A.2年
B.5年
C.10年
D.20年
E.永久保存
你可能感興趣的試題
A.真實性
B.保密性
C.完整性、規(guī)范性
D.科學(xué)性
E.可追溯性
A.作業(yè)所需要的資源條件和工作環(huán)境
B.作業(yè)應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn),如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及工作質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)等
C.作業(yè)的具體步驟與方法
D.作業(yè)應(yīng)注意事項及管理要求
E.人員資質(zhì)要求
A.可以解決人員發(fā)生變化和臨時上崗需要進(jìn)行培訓(xùn)時能提供幫助,減少由此產(chǎn)生的負(fù)面影響
B.使員工的培訓(xùn)復(fù)雜化,但標(biāo)準(zhǔn)化
C.當(dāng)單位在出現(xiàn)醫(yī)療糾紛或發(fā)生質(zhì)量問題需要法律介入時,有助于解決有爭議的問題
D.規(guī)范具體操作時最大限度降低由于口頭或隨意書面材料導(dǎo)致的人為誤差
E.作為常規(guī)工作的操作標(biāo)準(zhǔn),為有效的實施質(zhì)量監(jiān)督提供依據(jù)。
A.質(zhì)量,全員參與,顧客,長期成功
B.全員參與,質(zhì)量,顧客,長期成功
C.全員參與,質(zhì)量,顧客,長期目的
D.質(zhì)量,全員參與,顧客,長期目的
E.顧客,全員參與,質(zhì)量,長期成功
A.國際標(biāo)準(zhǔn):是由國際上權(quán)威組織制定,并為國際上承認(rèn)和通用的標(biāo)準(zhǔn)
B.國家標(biāo)準(zhǔn)(GB.:由國家標(biāo)準(zhǔn)委員會制定頒布的標(biāo)準(zhǔn)
C.衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(WB.:由行業(yè)主管部門組織制定頒布的,所以也稱作部頒標(biāo)準(zhǔn)
D.地方性標(biāo)準(zhǔn):由地方政府或省衛(wèi)生廳制定頒布的標(biāo)準(zhǔn)
E.內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn):由輸血機構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量委員會制定,質(zhì)量主管批準(zhǔn)公布,僅在單位內(nèi)部生效的標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個方面規(guī)范質(zhì)量管理的()。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括()。
管理評審的時間要求()。
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求,但不包括()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用()。
通常指對某些具體管理工作的方法和要求()。
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點是()。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是()。
先編制程序文件和作業(yè)文件,再形成質(zhì)量手冊的編寫模式優(yōu)點不包括()。
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>