A.質(zhì)量控制
B.質(zhì)量策劃
C.產(chǎn)品檢驗(yàn)
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.質(zhì)量保證
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A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量監(jiān)督
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.以上均正確
A.過(guò)程質(zhì)量控制
B.人員培訓(xùn)與質(zhì)量意識(shí)教育
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)制定
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.環(huán)境和環(huán)節(jié)衛(wèi)生的質(zhì)量控制
A.可分解性
B.可測(cè)量性
C.適應(yīng)性
D.先進(jìn)性
E.階段性
A.質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
B.質(zhì)量體系種類(lèi)識(shí)別
C.質(zhì)量體系的監(jiān)督、審核和評(píng)審
D.質(zhì)量體系的策劃與建立
E.質(zhì)量體系的實(shí)施
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
最新試題
質(zhì)量改進(jìn)的依據(jù)不包含哪一項(xiàng)()。
描述質(zhì)量管理體系過(guò)程所要求的質(zhì)量活動(dòng)如何開(kāi)展的文件是()。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間()。
我國(guó)自1988年正式推廣GMP以來(lái),先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對(duì)時(shí)期內(nèi),在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo),其性質(zhì)不正確的是哪項(xiàng)()。
在輸血質(zhì)量管理方面,產(chǎn)品質(zhì)量的含義指()。
在資源管理要求中不包括哪項(xiàng)內(nèi)容()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為()。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵()。
《血站管理辦法》是衛(wèi)生部在哪一年實(shí)施的()。