A.事后檢驗(yàn)無法監(jiān)控生產(chǎn)過程
B.全數(shù)檢驗(yàn)成本高，耗時(shí)長
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗(yàn)具有破壞性時(shí)，全數(shù)檢驗(yàn)幾乎無法施行
E.以上全對
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A.人力資源
B.資金援助
C.基礎(chǔ)設(shè)施
D.支持性服務(wù)
E.工作環(huán)境
A.1998年
B.2000年
C.2005年
D.2006年
E.2008年
A.建立輸血質(zhì)量管理體系是為獻(xiàn)血者提供安全滿意的服務(wù)
B.建立輸血質(zhì)量管理體系是為受血者提供安全、有效的血液的必要前提
C.建立輸血質(zhì)量管理體系是可以有效控制成本，保證經(jīng)濟(jì)效益的手段
D.建立輸血質(zhì)量管理體系是保證輸血安全的必然途徑
A.從業(yè)人員的資質(zhì)
B.獻(xiàn)血者
C.血液制品輸注
D.血液制品加工
E.受血者
A.彈性組織
B.革新型組織
C.可持續(xù)發(fā)展組織
D.前瞻型組織
E.初學(xué)型組織
A.具有先進(jìn)的系統(tǒng)管理思想
B.強(qiáng)調(diào)建立有效的質(zhì)量體系
C.把管理結(jié)果作為管理的重心
D.使社會和組織成員受益
E.強(qiáng)烈地關(guān)注顧客
A.ISO9000可用于各行各業(yè)，GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的，ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的，GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo)，GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求，甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn)，GMP是行業(yè)規(guī)范
A.質(zhì)量手冊
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.19世紀(jì)20年代
B.19世紀(jì)30年代
C.20世紀(jì)20年代
D.20世紀(jì)30年代
E.20世紀(jì)40年代
A.血液標(biāo)準(zhǔn)化工作是輸血事業(yè)的導(dǎo)向
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血工作的基本目標(biāo)
C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是對質(zhì)量目標(biāo)的最高要求
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血事業(yè)的執(zhí)法依據(jù)
E.是將輸血行業(yè)新的科研成果和技術(shù)轉(zhuǎn)換為生產(chǎn)力，并同世界先進(jìn)水平接軌的橋梁
最新試題
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中一級為（）。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分，通過哪些活動來確保產(chǎn)品（服務(wù)）持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)（）。
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系（）。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測的范圍（）。
在輸血質(zhì)量管理方面，產(chǎn)品質(zhì)量的含義指（）。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵（）。
輸血質(zhì)量管理體系包含了采供血和臨床用血兩個組織機(jī)構(gòu)，下列說法錯誤的是哪項(xiàng)（）。
全面質(zhì)量管理蘊(yùn)涵著幾方面的含義，下面哪種含義不包括在內(nèi)（）。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間（）。
我國自1988年正式推廣GMP以來，先后于哪年進(jìn)行了二次修訂（）。