A.p01γ
B.polⅠ
C.polβ
D.polα
E.polδ
你可能感興趣的試題
A.阻遏物的生成
B.細(xì)菌利用葡萄糖作碳源
C.細(xì)菌不用乳糖作碳源
D.由底物的存在引起代謝底物的酶的合成
E.細(xì)菌營養(yǎng)過剩
A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situPCR,ISPCR)
A.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
B.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
A.RNA聚合酶核心酶-DNA-pppGpN′-OH
B.RNA聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
C.RNA聚合酶全酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
D.RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN′-OH
E.亞基-DNA-pppGpN′-OH
最新試題
參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
與真核生物線粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是()。
改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物()。
原核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
腺嘌呤與嘌呤核苷酸分解的最終產(chǎn)物()。
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子()。
在DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()。
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()。
競爭性抑制二氫葉酸還原酶()。