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A.卡尺
B.電子秤
C.影像測量儀
D.以上都不正確
A.絕對誤差,相對誤差
B.絕對誤差,引用誤差
C.絕對誤差,相對誤差,引用誤差
D.以上都不正確
A.不可使用,送計量中心維修
B.可轉(zhuǎn)動表盤,使其對零后使用
C.直接使用
D.以上都不正確
A.用低電阻檔測量高電阻值
B.在測高電壓(220V以上)或大電流(0.5A以上)時換量程,會產(chǎn)生電弧,燒毀開關(guān)觸點
C.測量小電壓值時,誤用交流電壓擋去測量直流電壓
D.用電壓檔去測量電阻
A.不予理睬,繼續(xù)使用
B.撕掉計量標識繼續(xù)使用
C.及時通知兼職計量員送計量中心校準
D.自行更換
最新試題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
質(zhì)量事故的劃分為()