A.企業(yè)質(zhì)量檢驗
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計部
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A.固定
B.有形
C.無形
D.固有
A.形式
B.特點(diǎn)
C.目的
D.要求
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
A.階段
B.層級
C.層次
D.等級
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
最新試題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。