A.整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)
B.整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)
C.整頓、整理、清潔、清掃、素養(yǎng)
D.整理、清掃、整頓、清潔、素養(yǎng)
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A.美國
B.德國
C.中國
D.日本
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強.應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.1.00≤Cp≤1.33,級別V級,過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
A.連續(xù)20個點子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點子至多2個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
A.一個點落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點遞增或遞減
D.連續(xù)14點中相鄰點交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證?
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
下列情況需要提出復驗的有()