A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
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A.嚴格按庫存品重驗作業(yè)程序,執(zhí)行庫存重驗工作
B.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理,歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴格按進料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進料檢驗工作
A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
A.三個月
B.一年
C.兩年
D.三年
最新試題
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
在復驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應掛()待驗標志。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
質(zhì)量事故的劃分為()
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復驗的有()