單項(xiàng)選擇題與骨髓瘤患者基因相關(guān)位點(diǎn)主要存在于（）

A.3號(hào)、13號(hào)和16號(hào)染色體
B.2號(hào)、12號(hào)和15號(hào)染色體
C.1號(hào)、11號(hào)和14號(hào)染色體
D.4號(hào)、6號(hào)和17號(hào)染色體
E.5號(hào)、15號(hào)和18號(hào)染色體


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2.單項(xiàng)選擇題目前臨床診斷淀粉樣變性的“金標(biāo)準(zhǔn)”應(yīng)當(dāng)是（）

A.尿蛋白檢查
B.血清蛋白免疫電泳分析檢查
C.血液中某些前體蛋白的檢查
D.利用組織學(xué)或免疫組化技術(shù)做組織學(xué)檢查
E.血液常規(guī)分析檢查

3.單項(xiàng)選擇題白細(xì)胞粘附缺陷病的發(fā)病機(jī)制是（）

A.整合素B2鏈（CD18）缺陷
B.Btk缺陷
C.IL受體突變
D.DAF和CD59缺陷
E.造血干細(xì)胞成熟障礙

4.單項(xiàng)選擇題下列哪一類疾病是由于CⅡTA或RFX-5基因突變引起的（）

A.MHCⅠ類分子缺陷病
B.MHCⅡ類分子缺陷病
C.ADA缺陷病
D.WAS
E.AT

5.單項(xiàng)選擇題對于X-性聯(lián)高IgM綜合征發(fā)生機(jī)制表達(dá)正確的是（）

A.繼發(fā)B細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
B.繼發(fā)T細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
C.X染色體CD40L基因正常表達(dá)
D.B細(xì)胞活化缺乏APC的輔助
E.為X性聯(lián)顯性遺傳