A.抗原決定簇
B.異物性
C.化學(xué)組成
D.分子結(jié)構(gòu)
E.分子量
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A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
最新試題
抗腫瘤主動(dòng)免疫治療是給患者輸入()
調(diào)控和影響細(xì)胞周期有序運(yùn)行的相關(guān)因素有()
抑癌基因的產(chǎn)物主要包括()
正常細(xì)胞內(nèi)可以編碼生長因子的基因是()
凋亡相關(guān)的基因和蛋白包括()
屬于間接致癌物質(zhì)的是()
不是細(xì)胞周期時(shí)間的是()
下述有利于腫瘤生長的是()
對細(xì)胞周期起負(fù)調(diào)控作用的因子是()
具有特異性腫瘤細(xì)胞殺傷活性的是()