單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥發(fā)病率約為（）

A.1/3500活嬰
B.1/3500活男嬰
C.1/35000活嬰
D.1/35000活男嬰
E.1/50000活嬰


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1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關(guān)，其結(jié)果引起（）

A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動(dòng)蛋白缺如或減少

2.單項(xiàng)選擇題Dys缺失或異常可見(jiàn)于（）

A.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎

3.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，男性，其姨表兄弟亦患有同樣疾病，則其母親為（）

A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人

4.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎一般不侵犯（）

A.四肢近端肌
B.頸肌
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌

5.單項(xiàng)選擇題由于體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體自身抗體使乙酰膽堿受體大量破壞，導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無(wú)力的是（）

A.重癥肌無(wú)力
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征