單項(xiàng)選擇題強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種多系統(tǒng)受累的（）
A.常染色體隱性遺傳疾病
B.常染色體顯性遺傳疾病
C.X性連鎖顯性遺傳疾病
D.X性連鎖隱性遺傳疾病
E.遺傳方式未定
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1.單項(xiàng)選擇題強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因?yàn)椋ǎ?/a>
A.肌膜對(duì)鈉離子通透性增加
B.肌膜對(duì)鈉離子通透性降低
C.肌膜對(duì)氯離子通透性增加
D.肌膜對(duì)氯離子通透性減低
E.肌膜對(duì)鉀離子通透性增加
2.單項(xiàng)選擇題62歲女性，主訴肢體無(wú)力，蹲位站立及上下樓梯困難，而且雙眼周圍出現(xiàn)皮疹。查體發(fā)現(xiàn)肩胛帶及骨盆帶肌無(wú)力，雙眼周圍的皮膚變?yōu)樽霞t色，指關(guān)節(jié)紅斑以及肘和膝部的紫紅色丘疹。最可能是（）
A.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
B.銀屑病
C.重癥肌無(wú)力
D.皮肌炎
E.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
3.單項(xiàng)選擇題女性，39歲，1個(gè)月前出現(xiàn)雙下肢無(wú)力伴酸痛，漸累及上肢，持物無(wú)力，不能上舉。近幾天出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，抬頭費(fèi)力。體檢：神志清楚，構(gòu)音困難，聲音嘶啞，四肢肌力3級(jí)，近端重于遠(yuǎn)端，肌肉廣泛壓痛，新斯的明試驗(yàn)陰性，肌電圖示肌源性損害。目前考慮診斷為（）
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.重癥肌無(wú)力
C.多發(fā)性肌炎
D.周期性麻痹
E.進(jìn)行性脊肌萎縮癥
4.單項(xiàng)選擇題女，35歲，自3個(gè)月前始雙側(cè)股部輕度疼痛，起立困難且上臺(tái)階費(fèi)勁，1個(gè)月后雙手不能持重物并出現(xiàn)嗆咳。檢查見(jiàn)頸肌和四肢近端明顯肌力減退且伴有輕度肌萎縮，雙側(cè)三角肌有輕壓痛，深反射減低，感覺(jué)正常。紅細(xì)胞沉降率（血沉）45mm/h，血清CPK520U。腦脊液透明，細(xì)胞數(shù)為0，蛋白0.29mmol/L，糖3.1mmol/L。應(yīng)首先考慮（）
A.急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎
B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.重癥肌無(wú)力
D.多發(fā)性肌炎
E.周期性麻痹
5.單項(xiàng)選擇題男性，29歲，突發(fā)四肢乏力不適1天，下肢明顯。發(fā)病前有飲酒史，既往曾發(fā)作2次，每次發(fā)作腰穿腦脊液檢查常規(guī)及生化無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。體檢：四肢肌力減低，肌張力下降，腱反射消失，感覺(jué)正常。最可能的診斷是（）
A.格林-巴利綜合征
B.脊髓腫瘤
C.急性脊髓炎
D.周期性癱瘓
E.頸椎病
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關(guān)于多發(fā)性肌炎，以下哪些是正確的（）
題型：多項(xiàng)選擇題
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)（）
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重癥肌無(wú)力常可以合并以下哪些自身免疫性疾?。ǎ?/p>
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下列哪些疾病屬肌肉疾病（）
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哪些檢查有助于重癥肌無(wú)力的診斷（）
題型：多項(xiàng)選擇題
低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項(xiàng)（）
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Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
胸腺切除手術(shù)治療，適用于（）
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重癥肌無(wú)力，一般不累及下列哪種肌肉（）
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診斷重癥肌無(wú)力可以輔以哪些檢查方法（）
題型：多項(xiàng)選擇題