A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
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A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對(duì)皮質(zhì)類固醇的治療反應(yīng)較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時(shí)尿肌酸增高可作為疾病活動(dòng)期的指標(biāo)
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤
A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復(fù)視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙
A.延髓麻痹
B.Lambert-Eaton綜合征
C.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.肉毒桿菌中毒
E.多發(fā)性肌炎
A.患兒的母親肯定是一位重癥肌無力的患者
B.母親和患兒的血清中都可以檢出AchR-Ab
C.患兒出生后48小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)癥狀,持續(xù)數(shù)日或數(shù)周
D.患兒的父親肯定是一位重癥肌無力患者
E.隨抗體滴度降低面肌無力癥狀消失
A.低鉀型周期性癱瘓
B.低鈉型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常型周期性癱瘓
E.高鈉性周期性癱瘓
A.DMD
B.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.BMD
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
A.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意
B.女性全身型的患者
C.單純眼肌型
D.有胸腺增生或胸腺腫瘤的各型重癥肌無力
E.高AchRAb效價(jià)
A.新斯的明
B.吡啶斯的明
C.美斯的明
D.毒扁豆堿
E.騰喜龍
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌肥大
C.近端肢體無力
D.血清CK增高
E.EMG和肌肉病理呈肌病表現(xiàn)
A.周期性發(fā)作的短時(shí)期肢體近端遲緩性癱瘓
B.無意識(shí)障礙或感覺障礙
C.發(fā)作時(shí)血鉀<3.5mmol/L,以及心電圖的低鉀改變,間歇期正常
D.部分患者有家族史
E.肌肉疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性
最新試題
哪些檢查有助于重癥肌無力的診斷()
重癥肌無力常可以合并以下哪些自身免疫性疾?。ǎ?/p>
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng),可以有以下哪些特點(diǎn)()
重癥肌無力需要與以下何種疾病鑒別()
重癥肌無力的治療方法主要有()
成年型重癥肌無力分為()
眼肌型重癥肌無力的特征是()
關(guān)于Lambert-Eaton綜合征,下面哪幾項(xiàng)是正確的()
兒童型重癥肌無力分為()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>