A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
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A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
A.白蛋白結(jié)合
B.球蛋白結(jié)合
C.酸性糖蛋白結(jié)合
D.血紅蛋白結(jié)合
E.脂蛋白結(jié)合
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.布比卡因
A.100ng/ml
B.80ng/ml
C.5ng/ml
D.80ng/ml
E.8ng/ml
A.加快局麻藥的吸收速率
B.提高血內(nèi)局麻藥濃度
C.延長(zhǎng)局麻藥或阻滯藥的時(shí)效
D.減少腺體分泌以防誤吸
E.增加腺體分泌
最新試題
下列哪種局麻藥收縮血管的作用最強(qiáng)()
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí),其麻醉作用強(qiáng)度為普魯卡因的幾倍()
下列各種局麻藥的同義語(yǔ)或商品名組合中,哪幾組是正確的()
以下哪些因素可以促使局麻藥毒性反應(yīng)的發(fā)生率增高()
局麻藥中毒的早期表現(xiàn)為肌肉顫動(dòng),最常見(jiàn)部位是()
局麻藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中下述哪項(xiàng)與親水性有關(guān)()
預(yù)防局麻藥的毒性反應(yīng),哪些是錯(cuò)誤的()
關(guān)于局麻藥作用原理,下述錯(cuò)誤的是()
對(duì)一體重60kg的患者,使用含腎上腺素的利多卡因行神經(jīng)阻滯麻醉,最大的安全劑量不超過(guò)多少毫克()
影響局麻藥起效時(shí)間的主要因素()