A.內(nèi)部審核程序
B.管理評審程序
C.采購控制程序
D.不合格品控制程序
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A.質(zhì)量管理體系文件的數(shù)量肯定減少了
B.質(zhì)量管理體系未必要形成文件
C.企業(yè)對文件的要求有了更多的自主權(quán)和靈活性
D.2000版ISO9000族標準的通用性更強了
A.不是文件
B.通常無須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場合
A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊是惟一的
D.形成文件的程序只有一個
A.刪減需征得顧客的同意
B.刪減的內(nèi)容限于標準中那些組織認為不適用的要求
C.刪減后不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
D.刪減后不免除組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的責任
最新試題
針對這批產(chǎn)品，最終檢驗時還應(yīng)考慮（）的內(nèi)容。
該企業(yè)非符合性成本費用為（）。
“適用性”的質(zhì)量概念，要求人們從（）方面理解質(zhì)量的實質(zhì)。
某公司為提高市場競爭力，提出了加強產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗的一系列措施。其中一個重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗和管理人員的素質(zhì)，對相關(guān)人員進行有關(guān)知識的再培訓。經(jīng)學習，大家對質(zhì)量檢驗的概念、預防能力和檢驗人員的職責等問題加深了認識。質(zhì)量檢驗的預防功能是指（）。
關(guān)于認可概念的理解，正確的有（）。
對批量產(chǎn)品，檢驗人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出（）處置。
組織應(yīng)確定一名管理者代表，其主要職責是（）。
質(zhì)量是一組固有特性滿足要求的程度，關(guān)于“固有特性”，正確的有（）。
某標準件廠接受了顧客的大批量標準件訂貨，該批產(chǎn)品尺寸精度要求不高、使用的檢驗工具簡便，同時顧客在合同中還提出了防潮要求。正確的質(zhì)量檢驗步驟是（）。
對質(zhì)量檢驗的錯誤理解是（）。