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多項(xiàng)選擇題[復(fù)合型非選擇題]患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無(wú)力8個(gè)月”來(lái)診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個(gè)月來(lái)出現(xiàn)雙下肢無(wú)力。既往體健，家族中無(wú)類似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常；雙上肢肌力Ⅲ級(jí)，雙下肢肌力Ⅳ級(jí)，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺(jué)正常。可能的診斷主要有（）

A.多灶運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
B.Kennedy病
C.多發(fā)性肌炎
D.脊髓性肌萎縮
E.頸椎病
F.脊髓炎

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1.單項(xiàng)選擇題[復(fù)合型非選擇題]患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無(wú)力8個(gè)月”來(lái)診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個(gè)月來(lái)出現(xiàn)雙下肢無(wú)力。既往體健，家族中無(wú)類似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常；雙上肢肌力Ⅲ級(jí)，雙下肢肌力Ⅳ級(jí)，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺(jué)正常。為明確診斷，首選檢查為（）

A.空腹血糖
B.腦脊液檢查
C.神經(jīng)節(jié)苷脂抗體
D.頸部MRI
E.神經(jīng)傳導(dǎo)＋肌電圖
F.肌肉活檢

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2.多項(xiàng)選擇題[復(fù)合型非選擇題]患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無(wú)力8個(gè)月”來(lái)診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個(gè)月來(lái)出現(xiàn)雙下肢無(wú)力。既往體健，家族中無(wú)類似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常；雙上肢肌力Ⅲ級(jí)，雙下肢肌力Ⅳ級(jí)，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺(jué)正常。為明確診斷，須進(jìn)一步檢查（提示神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定：雙下肢感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)異常，雙上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度正常，上下肢周圍神經(jīng)節(jié)段傳導(dǎo)測(cè)定未見(jiàn)傳導(dǎo)阻滯；肌電圖見(jiàn)廣泛神經(jīng)源性損害。）（）

A.腦脊液檢查
B.血運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因（SMNgenE.檢測(cè)
C.血雄激素受體基因檢測(cè)
D.頸椎MRI
E.肌肉活檢
F.神經(jīng)活檢

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3.單項(xiàng)選擇題壓頸試驗(yàn)旨在檢查（）

A.小腦疾病
B.大腦疾病
C.腦干疾病
D.脊髓疾病
E.周圍神經(jīng)病

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4.單項(xiàng)選擇題肯尼迪?。↘ennedy disease）的致病基因?yàn)椋ǎ?/a>

A.Dystrophin
B.NOTCH3
C.PMP22
D.SCN4A
E.雄激素受體基因

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5.單項(xiàng)選擇題在神經(jīng)病理診斷中，為顯示星形細(xì)胞常選用的抗體是（）

A.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）的抗體
B.磷酸化Tau蛋白的抗體
C.神經(jīng)細(xì)胞核抗原（NeuN）的抗體
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子-2（Olig-2）的抗體
E.α-共核蛋白（α-Synuclein）的抗體

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