單項(xiàng)選擇題在某新疫苗預(yù)防接種試驗(yàn)中,受試兒童被隨機(jī)地分配到"免疫組"和"對(duì)照組","免疫組"兒童接種疫苗,對(duì)照組不施加處理,則()

A.該試驗(yàn)為單盲試驗(yàn)
B.拒絕接種的兒童應(yīng)包括在對(duì)照組
C.該試驗(yàn)屬雙盲試驗(yàn)
D.拒絕接種疫苗的兒童應(yīng)被排除
E.因不是所有的兒童均接種,所以試驗(yàn)無(wú)用


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2.單項(xiàng)選擇題在標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的關(guān)系中()

A.兩者均反映抽樣誤差大小
B.總體標(biāo)準(zhǔn)差增大時(shí),總體標(biāo)準(zhǔn)誤也增大
C.樣本例數(shù)增大時(shí),樣本標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤都減小
D.可信區(qū)間大小與標(biāo)準(zhǔn)差有關(guān),而參考值范圍與標(biāo)準(zhǔn)誤有關(guān)
E.總體標(biāo)準(zhǔn)差一定時(shí),增大樣本例數(shù)會(huì)減小標(biāo)準(zhǔn)誤

3.單項(xiàng)選擇題在樣本均數(shù)與總體均數(shù)差別的顯著性檢驗(yàn)中,結(jié)果為P<α而拒絕H0,接受H1,原因是()

A.H0假設(shè)成立的可能性小于α
B.H1假設(shè)成立的可能性大小1-α
C.H0成立的可能性小于α且H1成立的可能性大于1-α
D.從H0成立的總體中抽樣得到樣本的可能性小于α
E.從H0不成立的另一總體中抽得此樣本的可能性大于1-α

4.單項(xiàng)選擇題χ2檢驗(yàn)應(yīng)用范圍不包括()

A.兩個(gè)或多個(gè)率的差別
B.兩個(gè)或多個(gè)構(gòu)成比的差別
C.小樣本配對(duì)設(shè)計(jì)計(jì)量資料均數(shù)的比較
D.兩種屬性閥的相關(guān)分析
E.檢驗(yàn)頻數(shù)分布的似合優(yōu)度

5.單項(xiàng)選擇題行×列表χ2檢驗(yàn)應(yīng)注意()

A.任一格理論數(shù)小于5則要用校正公式
B.任一格理論數(shù)大于5則要用校正公式
C.任一格理論數(shù)小于5則將相應(yīng)組合并
D.任一格實(shí)際數(shù)小于5則將相應(yīng)組合并
E.以上都不對(duì)

最新試題

患者男性,67歲,吸煙,有COPD病史30余年。家屬發(fā)現(xiàn)患者呼之不應(yīng)半小時(shí)急送醫(yī)院。查體:BP150/75mmHg,淺昏迷狀,球結(jié)膜水腫,雙肺可聞及干、濕啰音,A2,下肢水腫。為明確診斷首選的檢查是().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

評(píng)介治療措施效果的主要指標(biāo)是().

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1988年1月19日,某市急性病毒性肝炎疫情驟然上升,數(shù)日內(nèi)發(fā)病人數(shù)成倍增長(zhǎng),至3月18日,共發(fā)生急性病毒性肝炎292301例,平均罹患率82%0,為常年發(fā)病率的12倍。死亡11例,病死率為76/10萬(wàn)。該現(xiàn)象屬于().

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采用流式細(xì)胞術(shù)鑒定的一種人外周血細(xì)胞表達(dá)CD56,這種細(xì)胞可能().

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關(guān)于疾病年齡分布分析方法的敘述,正確的是().

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男性,18歲,學(xué)生。自幼有發(fā)作性喘息病史,10~17歲無(wú)發(fā)作。近年來(lái)間隙發(fā)作,每半月左右有一次發(fā)作,每次發(fā)作持續(xù)半小時(shí)后可自行緩解,有時(shí)發(fā)作持續(xù)2~3小時(shí),需吸入"喘康速"后才能緩解,緩解后可無(wú)任何不適。無(wú)發(fā)熱、盜汗、咯血。去年入學(xué)體檢時(shí)拍胸片未發(fā)現(xiàn)異常。為判斷病情首選的檢查是().

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女,45歲,2型糖尿病2年。用二甲雙胍0.25g,每日3次??崭寡?.2mmol/L。餐后2小時(shí)血糖12.6mmol/L。近2個(gè)月發(fā)熱、咳嗽,痰結(jié)核菌陽(yáng)性??刂蒲菓?yīng)給予().

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一項(xiàng)樣本量足夠大并且實(shí)施嚴(yán)格的病例對(duì)照研究結(jié)果為:喜甜食與糖尿病的關(guān)系,OR=1.2,95%CI為0.7~1.6,這意味著().

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某市郊區(qū)某種腸道傳染病歷年發(fā)病率較高,今研制成一種預(yù)防該疾病的新疫苗,為觀察該疫苗的流行病學(xué)預(yù)防效果,你準(zhǔn)備選擇的觀察人群是().

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根據(jù)上述資料以最低暴露水平114~(mg/dl)組為參照,最高暴露水平256~(mg/dl)組的歸因危險(xiǎn)度(AR)為().

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