A.應(yīng)急替代包括計劃的和非計劃的
B.任何計劃的替代流程必須事先得到顧客評審
C.非計劃的替代流程可以不被顧客批準(zhǔn)
D.以上都對
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A.顧客提出的變更要求必須實(shí)施
B.在PTR前后及PPAP批準(zhǔn)前,變更零件要隔離存放并有明確標(biāo)識
C.生產(chǎn)過程變更必須得到顧客批準(zhǔn)
D.任何變更引起的措施均應(yīng)進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證并記錄
A.設(shè)計
B.材料
C.貨源
D.工裝
E.檢測、試驗(yàn)方法
A.與PFD對應(yīng)一致的特殊特性的編號或符號
B.與PFMEA對應(yīng)一致的產(chǎn)品特性及其規(guī)范/公差
C.反應(yīng)計劃
D.工序使用的設(shè)備、設(shè)施、工裝、檢具、夾具、周轉(zhuǎn)容器
A.必須建立異物清單以識別分析:異物名稱、潛在后果、來源及現(xiàn)行預(yù)防及探測方法
B.異物之現(xiàn)行預(yù)防及探測方法必須對應(yīng)相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)文件等
C.所謂異物就是“顧客不想購買或看到的東西”
D.以上均對
A.人員
B.設(shè)備
C.材料
D.環(huán)境
E.過程
最新試題
所有可銷售的批量生產(chǎn)產(chǎn)品,都應(yīng)按客戶認(rèn)可的包裝和標(biāo)識要求被正確的包裝和標(biāo)識后。
貼標(biāo)簽在現(xiàn)場操作文件中體現(xiàn),不需體現(xiàn)在流程圖、PFMEA和控制計劃中。
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不論是文件或標(biāo)準(zhǔn)樣件(目視/觸覺/聲音檢查用邊界樣品)要經(jīng)過批準(zhǔn)并正式釋放。本工位使用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不能比前工位嚴(yán)。
下面關(guān)于先進(jìn)先出管理批次的定義,最合適的為:()
最新職業(yè)健康安全體系是ISO 45001。
關(guān)于備件管理,下面的說法不正確的是()
關(guān)于操作工人員的培訓(xùn),下面說法正確的是()。
試生產(chǎn)控制計劃對于產(chǎn)品尺寸、性能等項(xiàng)目的檢測頻次是100%。
對后工序發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,都應(yīng)該通過質(zhì)量警示單進(jìn)行前饋后饋,包括供方和顧客。
關(guān)于偏差零件,下面的描述正確的是()。