A.表面活性作用
B.重吸收作用
C.胃空作用
D.首過(guò)效應(yīng)
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A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.微絨毛吸收
C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)
D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別
D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別
A.理化拮抗作用
B.酶促作用
C.腎清除作用
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用
A.促進(jìn)球?yàn)V過(guò)
B.減少腎小管重吸收
C.促進(jìn)腎小管分泌
D.降低腎臟血流
A.腎小管分泌作用
B.腎小球?yàn)V過(guò)作用
C.腎小管重吸收作用
D.血漿蛋白結(jié)合
最新試題
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()