A.給藥間隔延長(zhǎng)至5倍
B.給藥間隔延長(zhǎng)至2倍
C.給藥間隔延長(zhǎng)至1.5倍
D.給藥劑量減少為1/2
E.給藥劑量減少為2/3
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A.血藥濃度升高
B.表觀分布容積下降
C.分布速率減慢
D.生物利用度降低
E.消除增加
A.血藥濃度和AUC均增加
B.血藥濃度和AUC均降低
C.血藥濃度增加、AUC降低
D.血藥濃度降低、AUC增加
E.血藥濃度和AUC不改變
A.單向型抑制
B.雙向型抑制
C.連鎖反應(yīng)型抑制
D.對(duì)映體促進(jìn)代謝
E.無(wú)作用
A.峰濃度的一半
B.谷濃度的兩倍
C.藥時(shí)曲線下面積與給藥間隔的比值
D.藥時(shí)曲線下面積與給藥間隔的差值
E.峰谷濃度的均值
A.非線性混合效應(yīng)模型法
B.人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法
C.標(biāo)準(zhǔn)二步法
D.單純集聚數(shù)據(jù)法
E.迭代二步法
最新試題
以下哪個(gè)藥物不具有CYP酶活性,不具有時(shí)間節(jié)律?()
有些藥物的母體無(wú)活性,經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性,該過(guò)程稱(chēng)為藥物的()
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
以下哪項(xiàng)藥物需要通過(guò)治療藥物監(jiān)測(cè)?()
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
下列哪一種藥品不是酶的誘導(dǎo)劑?()
病情較輕患兒首選給藥方式為()
以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
以下不是蛋白沉淀劑的是()