A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
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A.均值
B.變異系數(shù)
C.標準差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責任
A.靶值和標準差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
最新試題
“室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控時可以發(fā)出該分析批檢驗結(jié)果”的做法是基于()
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
對同一樣本進行重復檢測,測定值差別越小,說明該檢測方法()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個患者樣本檢測結(jié)果的()
Levey-Jennings質(zhì)控圖中,常用的警告線為()
以下檢驗結(jié)果無須復查的是()
室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理,不包括()
在ELISA定性檢測中,當弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測為陰性時,以下處理當天檢測結(jié)果方式最為正確的是()
開展臨床檢驗工作時,關(guān)于臨床檢驗項目的選擇原則,正確的是()
關(guān)于室間質(zhì)量評價下列說法最正確的是()