A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
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A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標(biāo)本的類型
E.被測標(biāo)本的來源
最新試題
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告內(nèi)容,下列哪項(xiàng)不是必備的()
對組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法,就會()
在ELISA定性檢測中,當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測結(jié)果方式最為正確的是()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
目前在實(shí)際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
脂血標(biāo)本對檢測結(jié)果的影響,下列錯(cuò)誤的是()
質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點(diǎn)主要在于()