A.小腦性共濟失調
B.小舞蹈病
C.肝豆狀核變性
D.病毒性肝炎
E.扭轉痙攣
你可能感興趣的試題
A.骨骼X線檢查
B.血清T3、T4測定
C.染色體檢查
D.尿三氯化鐵試驗
E.血漿氨基酸分析
A.肝臟
B.大腦
C.腎臟
D.眼
E.甲狀旁腺
A.肝脾淋巴結腫大
B.巨脾伴脾亢
C.胸片發(fā)現(xiàn)肺浸潤病變
D.X線片發(fā)現(xiàn)骨質疏松,局限性骨破壞
E.脛骨遠端似燒瓶樣膨大
A.肝脾淋巴結腫大
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A.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶,6-丙酮酰四氫蝶呤還原酶
B.葡糖腦苷酶
C.苯丙氨酸-4-羥化酶
D.四氫生物蝶呤還原酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
最新試題
D/G易位型Down綜合征的核型是()
有診斷意義的檢查()
除哪一型是X連鎖遺傳外,其余均是常染色體隱性遺傳()
患兒,2歲,精神、運動發(fā)育落后,有特殊面容,呈兩眼外眥上翹,兩眼內眥距離增寬,鼻梁低平,通貫手,臨床上已診斷為先天愚型。最常見的染色體核型分析是()
21-三體綜合征染色體檢查絕大部分核型為()
嵌合型Down綜合征的核型是()
Turner綜合征在9歲以前最常見的臨床表現(xiàn)是()
21-三體綜合征發(fā)病率與下列哪個因素關系最密切()
診斷戈謝病最可靠的方法是()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學異常。該患兒應首選哪項檢查確診()