A.冷凝集
B.紅細(xì)胞多凝集
C.緡錢(qián)狀凝集
D.弱凝集
E.類(lèi)B凝集
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A.A
B.B
C.O
D.非分泌型
E.分泌型
A.用輸血前、后患者血液標(biāo)本重復(fù)ABO血型和Rh血型鑒定
B.用輸血前、后患者血液標(biāo)本，在室溫（20～25℃）條件下與所輸?shù)氖Ｓ嘌褐貜?fù)交叉配血試驗(yàn)
C.測(cè)定血紅蛋白
D.取輸血后患者血液標(biāo)本做間接抗人球蛋白試驗(yàn)
E.取血袋剩余血液作需氧菌和厭氧菌細(xì)菌培養(yǎng)
A.吸收試驗(yàn)
B.中和試驗(yàn)
C.游離抗原檢查
D.血紅蛋白檢測(cè)
E.直接抗人球蛋白試驗(yàn)
A.病人或供血者ABO定型不正確，或二者的ABO血型不配合
B.病人血清中存在同種抗體，與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
C.病人血清中存在自身抗體，與供血者紅細(xì)胞上的相應(yīng)抗原反應(yīng)
D.供血者紅細(xì)胞上已經(jīng)包被了抗體，導(dǎo)致抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性
E.病人的紅細(xì)胞已經(jīng)包被了抗體，直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性
A.玻璃器皿嚴(yán)重污染了血清或紅細(xì)胞
B.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物
C.紅細(xì)胞被細(xì)菌污染
D.患者纖維蛋白原增高或?yàn)楫惓５鞍籽Y
E.試驗(yàn)溫度過(guò)高
最新試題
WHO推薦的手指采血部位是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。