A.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》
B.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》
C.《消毒管理辦法》
D.《艾滋病防治條例》
E.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《消毒管理辦法》
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A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.記錄
E.提案
A.50%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
B.實(shí)驗(yàn)室主要技術(shù)負(fù)責(zé)人
C.主管實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)副站長(zhǎng)
D.實(shí)驗(yàn)室所隸屬血站站長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室所隸屬血站的法定代表人
A.使血液從采集直至分離過程的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
B.使血液從采集直至運(yùn)輸?shù)秸緝?nèi)的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
C.使血液從采集直至檢驗(yàn)合格完畢的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
D.使血液從采集直至發(fā)放到醫(yī)院的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
E.使血液從采集直至發(fā)放到用血患者的整個(gè)過程中始終處于所要求的溫度范圍內(nèi)
A.明確規(guī)定血液放行的職責(zé),放行人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)和考核合格,并經(jīng)過授權(quán),才能承擔(dān)放行工作,質(zhì)量管理人員應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液,準(zhǔn)確無誤并安全轉(zhuǎn)移處置后,才能放行合格血液
C.確定每批血液中所有制備的合格血液,并貼上合格血液標(biāo)簽,經(jīng)過批準(zhǔn)放行后,才能從隔離庫轉(zhuǎn)移到供臨床發(fā)放的合格血液儲(chǔ)存庫
D.對(duì)每批血液的放行進(jìn)行記錄
E.所有不合格的血液經(jīng)過清點(diǎn)核實(shí),交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人處置
最新試題
下列哪項(xiàng)不是飲用水傳播的流行病學(xué)特征()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
急性再生障礙性貧血患者移植前大量輸血可導(dǎo)致()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。
回收式自身輸血的副作用不包括()。
肝臟移植術(shù)前用血對(duì)肝移植物排斥反應(yīng)的影響是()。
該女嬰首選的治療是()。
患者免疫系統(tǒng)存在嚴(yán)重缺陷或嚴(yán)重抑制時(shí)輸血可導(dǎo)致()。
失血性休克搶救成功的關(guān)鍵是()。