A.定位不清
B.基因定位有待研究
C.它是單基因遺傳病
D.常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)定位基因
E.基因定位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂
F.性連鎖遺傳基因位于X染色體短臂
G.性連鎖遺傳是位于X染色體長(zhǎng)臂
H.基因定位于第一號(hào)與第三號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上
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A.白內(nèi)障
B.先天性角膜白斑
C.視神經(jīng)炎
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視神經(jīng)萎縮
F.視網(wǎng)膜血管炎
G.視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良
H.視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞
I.視神經(jīng)中毒
J.Leber氏視神經(jīng)病變
A.眼部散瞳檢查
B.血常規(guī)
C.尿常規(guī)
D.眼底檢查
E.三面鏡檢查
F.血生化檢查
G.肝功能檢查
H.眼部B超檢查
I.視野檢查
J.電生理檢查
A.眼部散瞳檢查提問(wèn)2:需要作些什么樣檢查?
B.眼部CT檢查
C.眼部B超檢查
D.眼底檢查
E.全身X線檢查
F.眼部X線檢查
G.眼部OCT檢查
H.眼底熒光血管造影檢查
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.視網(wǎng)膜脫離
C.晶體后纖維增生癥
D.眼內(nèi)化膿性炎癥
E.滲出性視網(wǎng)膜病變
F.先天性白內(nèi)障
G.角膜白斑
H.視網(wǎng)膜襞裂癥
I.Coats病
J.原始玻璃體殘存增生
A.眼內(nèi)炎
B.Coats病
C.白內(nèi)障
D.角膜白斑
E.晶體后纖維增生癥
F.原始玻璃體殘存增生
G.青光眼晚期
H.眼球萎縮
I.先天性角膜營(yíng)養(yǎng)不良
J.角膜失代償
最新試題
若本病CT檢查提示左眼視神經(jīng)中段呈腫塊樣增粗,腫物邊界清楚,內(nèi)密度高、均勻,CT值+60~+80HU,增強(qiáng)掃描可以中度強(qiáng)化。則該患者最可能是下列哪個(gè)診斷()
如果患者經(jīng)藥物和放射治療,甲狀腺功能已控制正常,左眼下斜視10°已半年,仍有復(fù)視,下一步可考慮的治療是()
本病選擇下列哪些檢查有助于臨床診斷()
除以上臨床表現(xiàn)及影像學(xué)改變,以下哪一項(xiàng)檢查最有助于診斷()
該病的病理變化不包括()
若該患者濾過(guò)術(shù)后第2天出現(xiàn)高眼壓,前房消失,考慮最可能的原因是()
此時(shí)應(yīng)該采取的治療措施()
本病最常見的原因()
患者應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行的檢查為()
若該患者行濾過(guò)性手術(shù),最適宜的手術(shù)條件是()