A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見(jiàn)
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時(shí)
E.補(bǔ)充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
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A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無(wú)散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.該型罕見(jiàn),多見(jiàn)于北歐國(guó)家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運(yùn)動(dòng)后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
A.腮腺
B.胸腺
C.胰腺
D.膽囊
E.垂體
A.多在50~70歲發(fā)病
B.眼外肌可受累
C.咽喉肌較少受累
D.肢體近端肌和軀干肌癥狀明顯,常見(jiàn)膝、踝反射消失
E.常發(fā)生口干、少汗、便秘和陽(yáng)萎和自主神經(jīng)癥狀
最新試題
給予胰島素治療,血糖水平應(yīng)控制在()
如果證實(shí)該動(dòng)脈起始口狹窄80%,最佳處理為()
用藥過(guò)程中患者出現(xiàn)頭痛、嘔吐和血壓急驟升高時(shí),不應(yīng)進(jìn)行的處理是()
定性診斷可能為()
如果累及后組顱神經(jīng)會(huì)出現(xiàn)的癥狀有()
在服用丙戊酸鈉時(shí)應(yīng)注意檢查()
此項(xiàng)檢查出現(xiàn)如圖所示體征的發(fā)生原因?yàn)椋ǎ?/p>
此項(xiàng)檢查的正確做法為()
首先考慮的有診斷價(jià)值的檢查為()
下列哪項(xiàng)輔助檢查沒(méi)有意義()