《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》的施行日期是（）

某醫(yī)生離職從事推銷工作2年，被衛(wèi)生行政部門注銷注冊(cè)，該醫(yī)生對(duì)此不服，決定向人民法院起訴，起訴期限是自收到注銷注冊(cè)通知起（）

如果家屬不服市醫(yī)學(xué)會(huì)的鑒定結(jié)論，則可以自收到首次鑒定結(jié)論之日起幾日內(nèi)，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請(qǐng)（）

某患者死亡后，家屬對(duì)其死因有異議，向縣衛(wèi)生局提出醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)。該衛(wèi)生局應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)移送至上級(jí)衛(wèi)生行政部門（）

某省醫(yī)科大學(xué)為了科學(xué)研究需要使用麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，下一步是購(gòu)買該麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學(xué)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的單位購(gòu)買（）

血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超過（）

某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買（）

該事件的程度屬于（）

某鎮(zhèn)衛(wèi)生院3名醫(yī)務(wù)人員違反《獻(xiàn)血法》規(guī)定，將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者。由于患者家屬及時(shí)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)治醫(yī)生采取果斷措施，幸好未給受血者健康造成損害。根據(jù)《獻(xiàn)血法》規(guī)定，當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局應(yīng)對(duì)3名醫(yī)務(wù)人員給予的行政處理是（）

周某是甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，不按照《處方管理辦法》的規(guī)定為患者開具處方藥品，結(jié)果患者服用后造成肝臟不可逆性損傷的嚴(yán)重后果，此時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)周某進(jìn)行的處罰是（）