A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
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A.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥
C.以非藥品冒充藥品的為假藥
D.以他種藥品冒充此種藥品的為假藥
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
最新試題
國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括（）
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權(quán)決定給予沒收違法所得的部門是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財(cái)物且情節(jié)嚴(yán)重的，除了對該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經(jīng)營企業(yè)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人的財(cái)物，但是不構(gòu)成犯罪的，對該負(fù)責(zé)人（）
對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向（）
下列按照假藥論處的是（）
下列關(guān)于假藥的說法不正確的是（）
下列關(guān)于劣藥的說法不正確的是（）