臨床上懷疑SLE時(shí)應(yīng)進(jìn)行哪些免疫學(xué)檢查，哪些可作為判斷SLE病情活動(dòng)的指標(biāo)。

系統(tǒng)性硬皮病皮膚癥狀分為三期即（）（）和（）。

硬皮病是一種以皮膚及各系統(tǒng)（）進(jìn)行性硬化為特征的結(jié)締組織病，可分為（）和（）兩型。

皮肌炎根據(jù)臨床特點(diǎn)分為六型：（）（）（）（）（）（）。

SLE的腎臟損害稱(chēng)狼瘡性腎炎，其病理分型包括（）（）或（）及（）。

有些硬皮病患者皮膚出現(xiàn)（）（）（）（）和（）癥狀，稱(chēng)為CREST綜合征。

皮肌炎患者腫瘤約占一，我國(guó)皮肌炎患者并發(fā)的腫瘤70%為（）。

自身抗體的產(chǎn)生可能是具有（）的個(gè)體在各種因素的作用下，機(jī)體免疫功能紊亂，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)失常，使（）T淋巴細(xì)胞功能受損，而（），產(chǎn)生過(guò)量的（）。

局限性硬皮病分為（）（）（），系統(tǒng)性硬皮病可分為（）（）。

系統(tǒng)性硬皮病（）患者血清抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性，此抗體陽(yáng)性常提示患者不易發(fā)生（），而易出現(xiàn)（）和（）。Scl-70抗體陽(yáng)性率約20%，（）受累者常陽(yáng)性。胸、食管及骨關(guān)節(jié)X線檢查（）。