A.大腦半球白質(zhì)
B.腦干
C.小腦
D.脊髓
E.周圍神經(jīng)
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A.神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤
D.軸索相對保留
E.神經(jīng)細(xì)胞一般不累及
A.癲癇是一組疾病或綜合征
B.抽搐是診斷的必備條件
C.患者多有精神創(chuàng)傷
D.Jackson癲癇發(fā)作后可出現(xiàn)Todd麻痹
E.部分性癲癇有時可繼發(fā)為全面強直-陣攣發(fā)作
A.每次發(fā)作后服藥
B.長期服藥，至少2年
C.首先考慮單藥治療
D.注意藥物不良反應(yīng)
E.盡早大劑量聯(lián)合用藥控制發(fā)作
A.根據(jù)發(fā)作類型選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意藥物不良反應(yīng)
D.堅持長期服藥，不宜突然減量或停藥
E.采用個體化藥物劑量
A.反復(fù)發(fā)作性
B.神經(jīng)元異常放電
C.肢體抽動
D.意識喪失
E.腦部的結(jié)構(gòu)性改變
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。