A.腦膜刺激征陰性
B.腦脊液呈均勻一致血性
C.病因多為腦底動(dòng)脈瘤破裂
D.常伴肢體癱瘓
E.突發(fā)劇烈頭痛伴嘔吐
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A.全部腦干，小腦
B.內(nèi)囊后肢后1／3
C.大腦半球前3／5
D.丘腦
E.大腦半球前2／5
A.大腦半球背外側(cè)面2／3
B.內(nèi)囊膝部
C.內(nèi)囊后支前2／3
D.殼核蒼，白球，尾狀核
E.額葉，頂葉，顳葉，島葉
A.內(nèi)囊膝部
B.額頂葉背側(cè)面上1／4皮質(zhì)及皮質(zhì)下白質(zhì)
C.尾狀核，豆?fàn)詈饲安?br />
D.內(nèi)囊前肢
E.大腦半球內(nèi)側(cè)面前3／4
A.小腦前下動(dòng)脈
B.小腦后下動(dòng)脈
C.小腦上動(dòng)脈
D.內(nèi)聽(tīng)動(dòng)脈
E.大腦后動(dòng)脈
A.經(jīng)枕骨大孔入顱
B.在延髓腦橋溝處合成1條基底動(dòng)脈
C.分支布于額葉
D.分支營(yíng)養(yǎng)脊髓、延髓、腦橋和小腦
E.發(fā)自頸總動(dòng)脈
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。