A.是一種自身免疫性疾病
B.女性多于男性
C.不合并其他自身免疫性疾病
D.具有明顯的家族傾向
E.遺傳及環(huán)境因素共同作用發(fā)病
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A.提示CNS內(nèi)IgG合成
B.指CSF中有而血清中沒有的蛋白條帶
C.是MS的特征性改變
D.電泳法檢測
E.神經(jīng)系統(tǒng)慢性感染也可陽性
A.病前多有疫苗接種史
B.可有腦、脊髓、腦膜受累的表現(xiàn)
C.一般采用大劑量激素沖擊治療
D.多呈發(fā)作性病程
E.腦脊液蛋白可升高
A.α-干擾素
B.β-干擾素
C.γ-干擾素
D.以上均不會
E.以上均可
A.小劑量長期使用
B.緩解期仍應(yīng)堅持用藥
C.大劑量短程療法
D.一般常用潑尼松
E.不必使用補(bǔ)鉀、補(bǔ)鈣及抑酸
A.可降低復(fù)發(fā)率
B.對進(jìn)展型者效果好
C.對MRI上病灶數(shù)影響不大
D.僅在動物實(shí)驗(yàn)有效
E.療效與劑量、劑型、用藥途徑無關(guān)
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。