AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。

重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。

神經傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經病的診斷價值在于：可發(fā)現（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。

偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）

艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現（）%存在神經系統損害，30%～40%臨床上有神經系統癥狀，且（）%以神經系統病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。