A.有無(wú)肌肉萎縮
B.腱反射
C.病理反射
D.肌張力
E.肌力
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A.L1～L3
B.L4～L5
C.L5～S1
D.L4～S3
E.L1～S2
A.C1～C3
B.C4～C7
C.C2～T1
D.C5～T2
E.C1～T1
A.周?chē)窠?jīng)
B.脊髓后根
C.脊髓前聯(lián)合交叉
D.脊髓前角
E.脊髓前根
A.同側(cè)運(yùn)動(dòng)、痛溫覺(jué)障礙，對(duì)側(cè)深感覺(jué)障礙
B.對(duì)側(cè)運(yùn)動(dòng)、痛溫覺(jué)障礙，同側(cè)深感覺(jué)障礙
C.同側(cè)運(yùn)動(dòng)、深感覺(jué)障礙，對(duì)側(cè)痛溫覺(jué)障礙
D.同側(cè)運(yùn)動(dòng)、對(duì)側(cè)深淺感覺(jué)障礙
E.同側(cè)運(yùn)動(dòng)、痛溫覺(jué)和深感覺(jué)障礙
A.展神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.位聽(tīng)神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.三叉神經(jīng)
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類(lèi)型。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。