A.腦腫瘤
B.產(chǎn)傷
C.原因不明，為原發(fā)性癲癇
D.病毒性腦炎
E.顱內(nèi)先天性異常
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A.卡馬西平
B.地西泮（安定）
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.撲米酮（撲癇酮）
A.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作狀態(tài)的病死率最高
B.治療的主要原則是迅速控制癇性發(fā)作
C.降顱壓治療無(wú)意義
D.最常見(jiàn)的原因是突然停用抗癲癇藥
E.任何類(lèi)型的癲癇都有可能出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)
A.動(dòng)態(tài)心電圖
B.血生化檢查
C.腦電圖
D.頭顱CT
E.肌電圖
A.癔癥發(fā)作
B.強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作
D.失神發(fā)作
E.暈厥
A.首選苯妥英鈉，次選卡馬西平
B.首選卡馬西平，次選苯妥英鈉
C.首選丙戊酸鈉，次選苯巴比妥
D.首選乙琥胺，次選丙戊酸鈉
E.首選ACTH，次選氯硝安定
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。