A.頻繁的發(fā)作
B.一次發(fā)作后持續(xù)性意識(shí)障礙
C.兩次發(fā)作間期意識(shí)或神經(jīng)功能障礙不能完全恢復(fù)
D.發(fā)作后持續(xù)精神異常
E.僅表現(xiàn)為全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作狀態(tài)
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A.血糖測(cè)定
B.建立靜脈通道
C.血清苯妥英鈉水平測(cè)定
D.靜脈緩?fù)瓢捕?br />
E.肌肉注射苯妥英鈉
A.發(fā)作性嗜睡
B.持續(xù)數(shù)秒鐘的意識(shí)喪失
C.發(fā)作性意識(shí)障礙伴隨精神癥狀和自動(dòng)癥
D.發(fā)作性抽搐及意識(shí)障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
A.輕度認(rèn)知障礙
B.抑郁癥
C.帕金森病癡呆
D.Alzheimer病
E.額顳癡呆
A.開關(guān)現(xiàn)象
B.劑末現(xiàn)象
C.急性肌張力障礙
D.雙相運(yùn)動(dòng)障礙
E.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
A.阿爾茨海默病
B.Pick病
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.額顳癡呆
E.路易體癡呆
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
突觸由（）、（）和（）組成。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。