ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。

突觸由（）、（）和（）組成。

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。

騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。

對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。

重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。

重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。