A.許多藥物都是有機(jī)弱電解質(zhì),只有脂溶性小的離子狀態(tài)部分才能通過胎盤
B.作為有機(jī)弱電解質(zhì)的藥物分子在非解離狀態(tài)時(shí),脂溶性較高,不易通過胎盤
C.作為有機(jī)弱電解質(zhì)的藥物分子在解離狀態(tài)時(shí),脂溶性較高,不易通過胎盤
D.許多水溶性的藥物在流體靜壓或滲透壓的影響下,可以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式通過胎盤膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胎盤膜孔直徑約1nm,只允許水溶性的小分子量的藥物通過
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A.胎盤的成熟程度不同,其生物功能亦有差別,但不影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)
B.胎盤含有某些藥物的代謝酶,對(duì)某些藥物可進(jìn)行代謝
C.雖然胎盤的藥物代謝活性遠(yuǎn)較母親的肝臟和胎兒的肝臟代謝小,但對(duì)皮質(zhì)激素等內(nèi)源性物質(zhì)有重要的生物學(xué)意義
D.胎盤的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)受母親胎盤血流量的影響
E.母親子宮收縮時(shí),藥物由母親血循環(huán)通過胎盤進(jìn)入血液循環(huán)的量減少
A.1~2周
B.4~5周
C.9~10周
D.14~15周
E.19~20周
A.胎盤因素、母體的藥物動(dòng)力學(xué)過程和胎兒的藥物動(dòng)力學(xué)過程
B.胎盤因素、母體的藥物動(dòng)力學(xué)過程和胎兒的發(fā)育過程
C.藥物理化性質(zhì)、胎盤因素和胎兒的發(fā)育過程
D.藥物理化性質(zhì)、胎盤因素和胎兒的藥物動(dòng)力學(xué)過程
E.藥物的理化性質(zhì)、胎盤因素和母體藥物動(dòng)力學(xué)過程
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和自由轉(zhuǎn)運(yùn)
C.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和血流轉(zhuǎn)運(yùn)
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
A.母體的藥物經(jīng)過胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)到胎兒體內(nèi)的過程
B.胎兒體內(nèi)的藥物通過胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)到母體內(nèi)的過程
C.母體和胎兒體內(nèi)的藥物均通過胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)到母體的肝臟的過程
D.母體和胎兒體內(nèi)的藥物均通過胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)到母體的腎臟的過程
E.母體和胎兒體內(nèi)的藥物通過胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入對(duì)方體內(nèi)的過程
最新試題
不影響藥物經(jīng)乳汁分泌的因素為()
所選擇的鎮(zhèn)痛藥的給藥劑量為()
下列藥品可以與麻醉藥品同庫儲(chǔ)存的是()
該藥的不良反應(yīng)不包括()
該患者發(fā)生肺炎,宜選擇的藥物是()
以下藥物中,治療COPD 適用于中度以上患者,可預(yù)防和減輕癥狀,增加運(yùn)動(dòng)耐力的是()
若患者合用下列藥物,其經(jīng)腎臟排泄是影響最小的是()
強(qiáng)利尿劑中毒性較依他尼酸鈉低,尤其在腎衰竭時(shí)使用的是()
關(guān)于藥物基因組學(xué)概念表述最全面的是()
治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎常以NSAIDs 類為主,此類藥物最常見的不良反應(yīng)是()