單項(xiàng)選擇題一般來說，容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）
A.弱酸性
B.弱堿性
C.強(qiáng)酸性
D.強(qiáng)堿性
E.中性
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1.單項(xiàng)選擇題有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是（）
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
2.單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)聯(lián)用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請(qǐng)預(yù)測藥物A與B聯(lián)用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)（）
A.減少至1／5
B.減少至1／3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
3.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）
A.增加，因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少，因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少，因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
4.單項(xiàng)選擇題地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的（）
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
5.單項(xiàng)選擇題靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為（）
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
最新試題
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
單糖透過生物膜是屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
題型：單項(xiàng)選擇題
降段坡度（）
題型：單項(xiàng)選擇題
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
起效速度同靜脈注射的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）
題型：單項(xiàng)選擇題