A.非甾體藥物(吲哚美辛)
B.發(fā)作早期給麥角胺咖啡因
C.5.羥色胺受體激動(dòng)劑
D.普萘洛爾、苯噻啶等藥物
E.皮質(zhì)類固醇
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A.非甾體藥物(吲哚美辛)
B.發(fā)作早期給麥角胺咖啡因
C.5.羥色胺受體激動(dòng)劑
D.普萘洛爾、苯噻啶等藥物
E.皮質(zhì)類固醇
A.非甾體藥物(吲哚美辛)
B.發(fā)作早期給麥角胺咖啡因
C.5.羥色胺受體激動(dòng)劑
D.普萘洛爾、苯噻啶等藥物
E.皮質(zhì)類固醇
A.非甾體藥物(吲哚美辛)
B.發(fā)作早期給麥角胺咖啡因
C.5.羥色胺受體激動(dòng)劑
D.普萘洛爾、苯噻啶等藥物
E.皮質(zhì)類固醇
A.用抑制膽堿能活性藥物
B.不宜用抑制膽堿能活性藥物和增強(qiáng)多巴胺活性的藥物
C.用增強(qiáng)多巴胺活性的藥物
D.用丙戊酸鈉或卡馬西平
E.用抑制膽堿能活性藥物和增強(qiáng)多巴胺活性的藥物
A.用抑制膽堿能活性藥物
B.不宜用抑制膽堿能活性藥物和增強(qiáng)多巴胺活性的藥物
C.用增強(qiáng)多巴胺活性的藥物
D.用丙戊酸鈉或卡馬西平
E.用抑制膽堿能活性藥物和增強(qiáng)多巴胺活性的藥物
最新試題
本病例最可能的診斷是()。
判斷一種抗精神病藥是否有效至少要足量使用的時(shí)間是()。
除藥物治療外要注意的是()。
該病病理改變不包括()。
關(guān)于該病描述不正確的是()。
應(yīng)立即采取的檢查方法是()。
引起病人淺昏迷、左側(cè)瞳孔散大最可能原因是()。
本病例的腦組織病理檢查可能出現(xiàn)的改變是()。
MG的發(fā)病機(jī)制可能為體內(nèi)產(chǎn)生(),經(jīng)由補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞膜溶解作用使AChR大量破壞,導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無(wú)力。
該患者目前處于()。