A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
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A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
查配伍禁忌()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
死亡病例須及時報告()