以Rp或者R標示（）

查處方（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)（）

藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）