單項選擇題Ⅱ期臨床試驗是()
A.初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風險性評價階段
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1.單項選擇題Ⅰ期臨床試驗是()
A.初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風險性評價階段
2.單項選擇題按麻醉藥品管理的是()
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
3.單項選擇題按第二類精神藥品管理的是()
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
4.單項選擇題按第一類精神藥品管理的是()
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
5.單項選擇題跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品、第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務()
A.全國性批發(fā)企業(yè)
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.零售企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
E.醫(yī)療機構
最新試題
死亡病例須及時報告()
題型:單項選擇題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
題型:單項選擇題
從美國進口的藥品必須取得()
題型:單項選擇題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
題型:單項選擇題
普通藥品有效期的標注()
題型:單項選擇題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
題型:單項選擇題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
題型:單項選擇題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
題型:單項選擇題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
題型:單項選擇題