藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

《進口藥品注冊證》的有效期是（）

原料藥的標簽（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）

進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)（）