A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的
A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門設立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應時
B.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應或供應不足時
C.經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在規(guī)定期限內
E.在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
普通藥品有效期的標注()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()