單項選擇題必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是（）

A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)


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1.單項選擇題藥師應(yīng)審查處方用藥的（）

A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.針對性

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方（）

A.2次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)
B.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)
C.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)
D.1次以上無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)
E.4次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有（）

A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質(zhì)量合格標(biāo)志
D.注冊商標(biāo)
E.使用說明書

4.單項選擇題對國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是（）

A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定

5.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則是（）

A.飲片書寫應(yīng)字跡清晰，每種應(yīng)隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的，注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明