A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
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A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次
A.以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
B.以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
C.以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
E.以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究
A.責(zé)令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責(zé)令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責(zé)令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責(zé)令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
查配伍禁忌()
以Rp或者R標(biāo)示()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()