單項(xiàng)選擇題對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)（）

A.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起4日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀
B.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀
C.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起6日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀
D.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起7日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀
E.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起8日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)，并予以公布
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其藥品標(biāo)準(zhǔn)，并予以公布
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，不予以公布

2.單項(xiàng)選擇題第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立的專用賬冊(cè)的保存期限（）

A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將（）

A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位，需要轉(zhuǎn)讓研究成果的（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)構(gòu)以開(kāi)展戒毒治療為目的（）

A.可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

最新試題

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題