單項(xiàng)選擇題下列為假藥的是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由哪個(gè)部門制定（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

2.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由規(guī)定（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

3.單項(xiàng)選擇題藥檢室必須有檢驗(yàn)的原始記錄并保存至少（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年

4.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療制劑許可證》有效期滿必須重新提出申請(qǐng)，時(shí)間為（）

A.期滿后5個(gè)月
B.期滿前5個(gè)月
C.期滿前6個(gè)月
D.期滿后6個(gè)月
E.期滿前后6個(gè)月均可

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方
B.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到"三查七對(duì)"
C.普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量
E.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí)，需同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效